受访专家：
崔丽英，医院神经科主任医师、教授
李林康，中国罕见病联盟执行理事长
董咚，香港中文大学医学院研究助理教授
有这样一群罕见病群体，每年最担心疾病复发，因为每次复发都可能失去视力、行动能力甚至生命，他们中60%接受过高等教育，却有超过1/3处于长期失业，还有超过2/3的患者生活无法自理，这就是一种叫做视神经脊髓炎的谱系疾病（NMOSD）①。
来自北京的NMOSD患者赵鑫，她的疾病历程已有10年多了，最早的发病是在初中时期，起初症状为突然呕吐，后来疾病发展到左眼失明。赵鑫在疾病复发时大部分时间处于瘫痪状态，每一次复发都需要用大剂量激素来抑制疾病。而长期的激素治疗也让赵鑫的外貌体态发生了巨大的变化。“在很长时间，我都没有办法真正接纳自己外貌体型的变化。”赵鑫说，“我更担心的是，激素治疗在控制病情的同时也会对身体其他器官造成的伤害”。
为了让更多的人
